国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示,提高审评审批效率。 加快临床急需产品的审评审批,将符合条件的产品纳入优先审评审批程序,缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限,加快审批步伐。 缩短临床试验默示许可时限,在北京、上海等地开展试点,将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。 优化药品补充申请审评审批程序,在有条件的省份开...
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