国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示,提高审评审批效率。 加快临床急需产品的审评审批,将符合条件的产品纳入优先审评审批程序,缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限,加快审批步伐。 缩短临床试验默示许可时限,在北京、上海等地开展试点,将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。 优化药品补充申请审评审批程序,在有条件的省份开...
出售型保障房可按比例调整为商品房 深圳出台新规释放存量项目流动性
达成大四喜!世纪华通旗下点点互动四度荣登BrandZ中国全球化品牌50强
港股三大指数早盘低开低走 恒指半日跌2.02% 石药集团(01093)跌6.03%
UPS电源—想知道UPS电源应用场景?看这!
再现百万罚单,多家银行被罚